Se evaluó la enantioselectividad de fases estacionarias quirales peptídicas recién preparadas en aplicaciones de HPLC

Se evaluó la enantioselectividad de fases estacionarias quirales peptídicas recién preparadas en aplicaciones de HPLC

Investigadores de la Universidad de Hebei en China han desarrollado tres nuevas fases estacionarias quirales peptídicas (CSP) y las han caracterizado para la separación enantiomérica, lo que demuestra su potencial en cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).

En un estudio reciente publicado en cromatografíaUn equipo de investigadores del Laboratorio Clave de Control de Calidad Farmacéutica de la Provincia de Hebei de la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Hebei en Baoding, China, ha introducido tres nuevas fases estacionarias quirales peptídicas (CSP) con capacidades enantioselectivas prometedoras (1). Estas fases, compuestas por una cadena principal formada por L-prolina (L-Pro), L-fenilalanina (L-Phe), L-valina (L-Val) y L-leucina (L-Leu), ofrecen nuevas oportunidades. hacer En el campo de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) para resolver compuestos quirales. Este desarrollo aborda una necesidad tanto en la industria farmacéutica como en la de química analítica.

Los investigadores sintetizaron estas fases estacionarias inmovilizando L-citrulina, L-lisina y L-triptófano en gel de sílice modificado con 3-aminopropiltrimetoxisilano (1). Para garantizar su calidad y confiabilidad, las fases recientemente desarrolladas incluyen análisis y caracterización integrales, incluidos espectros infrarrojos por transformada de Fourier (FT-IR), análisis elemental y análisis termogravimétrico.

Uno de los principales objetivos de este estudio fue evaluar el rendimiento enantioselectivo de tres fases estacionarias de péptidos. Este ensayo incluyó nueve compuestos reactivos y se realizó en condiciones de HPLC de fase normal (1). Los investigadores optimizaron las condiciones para la separación enantiomérica y obtuvieron lo que describieron como resultados excelentes. Por ejemplo, en la columna CSP-1, las resoluciones de compuestos como flurbiprofeno, naproxeno, benceno, 1,1ʹ-bi-2-naftol y ketoprofeno se midieron en 1,61, 2,0, 0,62, 0,52 y 1,20, 1,20. Estos resultados demuestran la capacidad de estas nuevas fases estacionarias para separar eficazmente una amplia gama de compuestos quirales.

Además, el estudio investigó la reproducibilidad de la columna CSP-1, un factor importante en la cromatografía. Los resultados muestran que estas fases estacionarias peptídicas muestran reproducibilidad con una desviación estándar relativa (RSD) de solo el 0,12 % (n = 5) (1).

La importancia de esta investigación radica en su contribución al campo de la cromatografía, especialmente en el campo de las separaciones quirales. Los compuestos quirales, que existen como isómeros especulares, a menudo tienen actividades biológicas distintas, lo que hace que su aislamiento sea un requisito fundamental en el desarrollo farmacéutico y el análisis químico. La introducción de estas nuevas fases estacionarias quirales peptídicas representa un gran avance en este ámbito.

El desarrollo y caracterización de las fases estacionarias del péptido L-Pro-L-Phe-L-Val-L-Leu ejemplifica los esfuerzos continuos para avanzar en las técnicas analíticas y contribuir a una comprensión más amplia de los sistemas químicos complejos.

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referencia

(1) Guo, X. Shang, P. V, B. y otros. Preparación de fase estacionaria y separación enantiomérica del péptido L-Pro-L-Phe-L-Val-L-Leu. cromatografía 2023, 86, 541-551. DOI: 10.1007/s10337-023-04267-y

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